© Фото: КП- Северный Кавказ (Ставрополь)

Больному спинально-мышечной атрофией маленькому Илье Рожковскому из Светлограда требуется укол «Zolgensma» в американской клинике. Стоимость препарата составляет 2,5 миллиона долларов. Кроме того, лекарство официально не зарегистрировано в России. Спасительный укол можно сделать только до достижения возраста двух лет. Илюше исполнится два годика уже в апреле.

Российские фонды не оплачивают генную терапию в США. Семье предлагали другой вариант – пожизненные уколы препаратом «Spinraza». Но они не лечат, а только не дают умереть. Одна ампула лекарства стоит 8 миллионов рублей. В первый год нужно шесть таких.

На беду семьи Рожковских откликнулись знаменитости, сообщает КП – Северный Кавказ (Ставрополь). Видеообращение опубликовала у себя в Instagram Ольга Бузова.

– Сейчас не буду просить, а просто оставлю эту информацию здесь. А дальше вы как посчитаете нужным, так и поступайте, – обратилась к подписчикам певица.

Реквизиты:

2202200400004394 карта Сбербанка Илюши

4276600051890289 карта Сбербанка мама Юлия Васильевна Р.