«Редкие, но равные». Под таким названием в Пятигорске прошел межрегиональный медицинский форум, посвященный развитию системы социальной поддержки пациентов и их семей, страдающих редкими и генетическими заболеваниями.

Участие в его работе приняли около 400 человек – медики, социальные работники, волонтеры, а также пациенты. Бесплатные консультации ведущих специалистов российского медицинского сообщества получили более 80 ребят. Итог работы таков: 25 детей с редкими и генетическими заболеваниями, возможно, отправятся на бесплатное лечение и реабилитацию в Санкт-Петербург. Об этом сообщили в администрации Пятигорска.

Лусине ВАРДАНЯН

«Редкие, но равные» / Газета «Ставропольская правда» / 7 мая 2014 г.